Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Nível Pleno – Rio de Janeiro

Sobre a Abbott

A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.

Trabalhando na Abbott

Na Abbott, Você Pode Realizar Um Trabalho Importante, Crescer e Aprender, Cuidar De Si Mesmo e De Sua Família, Ser Você Mesmo e Viver De Maneira Plena. Você Terá Acesso a

• Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
• Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
• Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.

A oportunidade

Esta posição tem local de trabalho no Rio de Janeiro no negócio de

Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos. Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo. Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.

Como Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Nível Pleno, você terá a chance de participar ativamente das rotinas do laboratório microbiológico.

O Que Você Vai Fazer

• Manter a organização do laboratório;
• Preparar meio de cultura e esterilizar material necessário para realização das análises, no caso de indisponibilidade do(a) auxiliar de laboratório;
• Realizar descarte de produto e matéria-prima, no caso de indisponibilidade do(a) auxiliar de laboratório;
• Realizar descontaminação de materiais (vidrarias, placas etc.), no caso de indisponibilidade do(a) auxiliar de laboratório;
• Realizar análises de monitoramento ambiental e/ou análise de produto, matéria-prima e material de embalagem e/ou promoção de crescimento e/ou adequabilidade de método, seguindo metodologia descrita, buscando melhoria e/ou resolução de problema, sempre que necessário, antes de acionar o Analista SR ou a liderança;
• Utilizar sistema SAP e/ou StarLims para inserir resultados analíticos e para buscar informações para atendimento às atividades diversas;
• Realizar investigação das análises que apresentarem resultado não conforme, registrando evento no sistema TrackWise e sendo responsável pela realização e/ou acompanhamento de CAPA Tasks originadas;
• Elaborar e manter organizada toda a documentação necessária para cumprir as exigências e padrões internos e legais;
• Cumprir as políticas e procedimentos operacionais referentes à sua atividade;
• Utilizar os equipamentos disponibilizados no laboratório e mantê-los limpos e aptos para uso;
• Realizar o Gemba 5S em todas as áreas do laboratório;
• Seguir com as normas de segurança para o laboratório e informar a liderança ou a área de EHS sobre os “quase” acidentes;
• Inserir documentos elaborados/revisados no sistema Darius, sendo responsável pelo preenchimento/envio do relatório de impacto e pelo acompanhamento do fluxo de aprovação/efetivação;
• Elaborar, revisar e acompanhar fluxo de aprovação/efetivação de protocolos e relatórios de validação de métodos microbiológicos;
• Exercer atividade de Focal Point, sendo responsável por: programar as análises do seu centro de trabalho/célula, participar das reuniões multidisciplinares de planejamento, manter planilhas de controle interno/externo atualizadas, realizar reuniões diárias de planejamento e verificação de aderência ao planejamento com os integrantes de seu centro de trabalho/célula, elaborar indicador semanal e realizar contato direto com demais centros de trabalho da empresa para planejar atividades e entregar resultados analítico;
• Responder Formulário de Iniciação de Controle de Mudança (FICC), participar das reuniões Controle de Mudança e ser responsável pela realização e/ou acompanhamento de Tasks originadas;
• Elaborar análise de risco;
• Desenvolver e gerenciar projetos de melhorias para o laboratório e demais áreas, em conjunto com a equipe de melhoria contínua.

Qualificações necessárias

• Formação universitária em cursos relacionados.
• Experiência na função.

Candidate-se agora

Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.

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