Daiichi Sankyo Brasil
Descrição da vaga
Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto!
Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.
Responsabilidades e atribuições
- Planejar, conduzir, monitorar, encerrar e documentar projetos de transferência de tecnologia produtiva, lançamento de produtos, atualização tecnológica, novos equipamentos e de otimizações de produtos e processos, com foco no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Implementar o desenvolvimento de novas apresentações e modificação de apresentações vigentes;
- Planejar e acompanhar testes farmacotécnicos para desenvolvimento de produtos, nas instalações da empresa ou em terceiros, conforme a necessidade;
- Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, manuais técnicos, especificações técnicas e outros documentos, visando as Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Fornecer suporte técnico ao departamento de Assuntos Regulatórios nas necessidades relacionadas a renovações e petições de registro de produtos em agências sanitárias nacionais e internacionais através do preenchimento e elaboração de documentos técnicos e disponibilização de documentos;
- Liderar e participar de projetos sobre desenvolvimento e alterações de materiais de embalagem, para assegurar a realização das ações necessárias e o atendimento aos cronogramas estabelecidos;
- Desenvolver novos fornecedores de matérias primas e materiais de embalagem, para melhorar o custo e a qualidade dos produtos;
- Elaborar material para suportar as análises para a identificação de novas oportunidades de projetos;
- Conduzir tecnicamente avaliações de risco, bem como definições de estratégias e racional para o cumprimento das atividades do departamento;
- Acompanhar “in loco” processos analíticos e produtivos, quando necessário, para fornecimento de suporte técnico especializado, nas instalações da empresa ou em terceiros, conforme a necessidade;
- Elaborar e realizar apresentações dos resultados obtidos com os projetos de sua responsabilidade;
- Realizar o acompanhamento dos indicadores da diretoria industrial, visando à identificação de oportunidades de melhoria dos resultados e em caso de diminuição do desempenho intervir por meio de projetos de melhoria;
- Realizar a prospecção de projetos de melhoria, visando principalmente o aumento do desempenho industrial, redução de custos e resíduos de modo a assegurar a qualidade final dos produtos;
- Elaborar relatórios, análises e avaliações de dados industriais para reporte periódico à casa Matriz, atuando na comunicação efetiva entre a DSBR, matriz e outras subsidiárias do grupo;
- Acompanhar e validar benefícios dos projetos junto à área financeira;
- Implementar e monitorar melhorias nos processos internos e solicitações de clientes internos e externos a fim de assegurar o cumprimento de prazos e garantir a mitigação de riscos/falhas;
- Acompanhar e prestar esclarecimentos em auditorias nacionais e internacionais.
Requisitos e qualificações
- Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção ou Química;
- Inglês intermediário;
- Pacote Office;
- MS Project e MS Visio;
- Necessário vivência em indústria farmacêutica;
- Conhecimento sobre áreas e processos produtivos farmacêuticos.
Informações adicionais
Oferecemos:
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Assistência Médica:
- Assistência Odontológica;
- TotalPass;
- Convênio Farmácia;
- Previdência Privada.
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Testes
- Etapa 3: Entrevista RH
- Etapa 4: Entrevista Gestor
- Etapa 5: Contratação
Sobre a Daiichi Sankyo
Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos
significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.
Para se candidatar a esta vaga visite dsbr.gupy.io.
